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                UDI行业背景

                全球UDI进行时

                2013年,国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF发布了医疗器械唯★一标识(UDI)系统指南。

                2013年,美国FDA发布了医疗器械唯一标识(UDI法规。

                2014年,美国FDA率先对第三类医疗器械实施医疗器械唯一标识(UDI)。

                2017年,欧盟发布了医疗器械法规,明确了实施医疗器械唯一标识(UDI)的法规要求●。

                日本、韩国、印度等国家也陆续开展相关工作,全球医疗器械唯一标识(UDI)工作◥不断推进。

                2019827,为贯↘彻落实《国务院ζ 办公厅关于引发治理高值医用耗材改革方案的▃通知》(国办发201937),规范医疗器材ξ唯一标识系统建设,加强医疗器械全生命周期管理,依据《医疗器械监督管理条例》,国家药品监督管理局NMPA正式对外公布了医疗器〓械实施唯一标识/UDI监管制度,UDI规则自2019101日起施行。相◣关的法规《医疗器械唯一标识ぷ系统规则》和标准《医疗器械唯一标识系统术语与定义╲》、《医疗器械唯一标识数据库基本〒数据集》也呼之欲出■,标志着我国医疗器械行业全面实施医疗器械唯一标识(UDI)已拉开序幕。